Розчинник для гематологічних аналізаторів Nihon Kohden MEK

Розчинник для гематологічних аналізаторів Nihon Kohden MEK

Розчинник для гематологічних аналізаторів Nihon Kohden MEK забезпечує точні ізотонічні умови та провідність, необхідні для автоматизованого тестування повного аналізу крові, підтримуючи морфологію клітин і чистоту гідравлічного шляху протягом кожного аналітичного циклу.

Введення продукту

Розчинник для гематологічних аналізаторів Nihon Kohden MEK забезпечує точні ізотонічні умови та провідність, необхідні для автоматизованого тестування повного аналізу крові, підтримуючи морфологію клітин і чистоту гідравлічного шляху протягом кожного аналітичного циклу.

 

Що таке розчинник гематологічного аналізатора?

 

Розчинник для гематологічного аналізатора — це ізотонічний електролітичний розчин, розроблений для підтримки об’єму клітин крові під час вимірювання та підрахунку. Він розбавляє зразки цільної крові до вимірюваних діапазонів концентрацій, забезпечуючи електричний шлях, необхідний для визначення імпедансу. Крім того, він служить для промивання гідравлічної системи для очищення рідинних каналів і вимірювальних отворів між пробами.

 

Застосування в гематологічному аналізі

 

Розведення зразка крові:Суспендує та розбавляє зразки цільної крові до оптимальних рівнів концентрації для точного підрахунку еритроцитів, лейкоцитів і PLT без осмотичного лізису чи набухання клітин.

Вимірювання електричного опору:Забезпечує стабільну іонну провідність, необхідну для точного визначення об'єму клітини та аналізу висоти імпульсу в вимірювальній апертурі.

Діафрагма та гідравлічне промивання:Промиває канали підрахунку, клапани та рідинні лінії між аналітичними циклами, щоб усунути перенесення зразків і підтримувати нульовий-фоновий базовий рівень.

 

Серія сумісних аналізаторів

 

Цей реагент валідований для використання на основних платформах диференціального автоматизованого гематологічного аналізатора з 3 і 5 частин, які підтримують стандартні конфігурації моделі, завантажувачі зразків і порти введення рідини.

 

Технічні характеристики продукту

 

Технічний параметр

Специфікація / стандарт продуктивності

Формулювання

Ізотонічний буферний розчин електроліту

Фізичний вигляд

Прозора безбарвна рідина без запаху

Діапазон pH (25 градусів)

7.20 – 7.60

Осмоляльність

310 – 350 мОсм/кг

Поглинання (540 нм)

Менше або дорівнює 0,005 а.о

Підрахунок фону (RBC)

Менше або дорівнює 0,05 × 10¹²/л

Фоновий підрахунок (WBC)

Менше або дорівнює 0,2 × 10⁹/л

Фоновий підрахунок (PLT)

Менше або дорівнює 10,0 × 10⁹/л

Підрахунок фону (HGB)

Менше або дорівнює 0,1 г/дл

Нерозкритий термін придатності

24 місяці (2 градус – 35 градусів)

Стабільність відкритого флакона-

60 днів (контрольована кімнатна температура)

 

Ключові характеристики

 

Ізотонічний осмотичний контроль:Зберігає природну морфологію клітин крові та розподіл об’єму для послідовних вимірювань середнього корпускулярного об’єму.

Базова лінія низького фону:Чиста формула гарантує низький вплив твердих частинок, запобігаючи фальшивому низькому-підрахунку тромбоцитів і лейкоцитів.

Добавки, що не-забивають діафрагму:Спеціальні склади поверхнево-активних речовин пригнічують відкладення білків і накопичення ліпідів у мікро-отворах.

Консистенція партії:Повністю автоматизоване змішування рідин із замкнутим-контуром забезпечує суворе узгодження параметрів-{2}}від партії в межах відхилення ±1%.

 

Упаковка та зберігання

 

Варіанти упаковки:Cubitainer на 10 л, Cubitainer на 20 л із міцними-контейнерами HDPE та стандартними перехідниками для впуску рідини.

Температура зберігання:2 градуси до 35 градусів. Тримайте подалі від прямих сонячних променів і сильного тепла.

Захист від замерзання:Не заморожувати. Якщо заморожені, повністю розморозьте при кімнатній температурі та ретельно перемішайте перед установкою.

 

Виробництво та контроль якості

 

Виробниче середовище:Розроблено в чистих приміщеннях класу 100 000 з використанням багато-ступеневих систем зворотного осмосу над-чистої води з питомим опором понад 18,2 МОм·см.

Гарантія якості:Кожна виробнича партія проходить автоматизований аналіз частинок, перевірку провідності та тестування фізичних характеристик на цільових аналізаторних платформах перед випуском.

Регуляторні стандарти:Виготовлено відповідно до сертифікованих систем управління медичними пристроями ISO 13485 з документацією про відповідність CE, доступною для імпортної реєстрації.

 

Супутні гематологічні реагенти

 

Гемолізуючий агент:Швидко лізує еритроцити для точного визначення гемоглобіну та диференціального підрахунку.

Очисник / ферментативний очисник:Розчиняє залишкові білки крові та запобігає накопиченню біо{0}}плівки у внутрішніх шляхах рідини.

Концентрований ополіскувач:Високо{0}}ефективний промивний засіб для--програм технічного обслуговування в кінці-дня та відключення системи.

 

FAQ

 

З: Чи спричинить використання цього розчинника перешкоди підрахунку фону чи засмічення діафрагми?

В: Ні. Кожна партія проходить багато-етапну суб{2}}мікронну фільтрацію та заповнення чистих приміщень. Специфікації контролю підрахунку частинок суворо обмежують фоновий рівень до рівня менше або дорівнює 0,05 × 10¹²/л для еритроцитів і менше або дорівнює 10,0 × 10⁹/л для PLT, зберігаючи чіткі базові лінії та чистоту рідинного шляху.

З: Чи потрібні коригування або повторне калібрування при переході на цей розчинник?

A: Осмолярність, рН і електропровідність відповідають стандартним вимогам до роботи системи. Після заміни партій реагентів рекомендується звичайний контроль якості, щоб перевірити вирівнювання системи, без повторного-калібрування коефіцієнта вручну в стандартних робочих процедурах.

Питання: які варіанти пакування доступні для масової доставки?

Відповідь: Стандартні опції включають посилені контейнери об’ємом 10 л і 20 л, розроблені для витримування навантажень при транспортуванні під час морських і повітряних перевезень. Індивідуальне маркування, брендування зовнішньої упаковки та палетування навалом доступні за запитом.

З: Яка стабільність відкритого-флакона після підключення до аналізатора?

A: Стабільність у відкритому-флаконі на борту становить 60 днів за стандартних лабораторних умов роботи (від 15 градусів до 30 градусів), за умови, що адаптер кришки залишається належним чином закритим від забруднень навколишнього середовища.

З: Які сертифікати надаються для реєстрації імпорту на закордонних ринках?

Відповідь: Повне технічне досьє, сертифікат аналізу, паспорт безпеки, сертифікат ISO 13485 і декларація відповідності CE надаються разом із кожним замовленням для підтримки місцевих нормативних документів.

Популярні Мітки: розчинник для гематологічних аналізаторів nihon kohden mek, Китай розчинник для гематологічних аналізаторів nihon kohden mek виробники, постачальники

Послати повідомлення

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка